agaは男性ホルモンのテストステロンが
５αリダクターゼという酵素と結合することで
ジヒドロテストステロンに変化し発症するという仕組みです。
その仕組みは全員が備わっているのですが
誰でもＡＧＡを発症するわけではありません。
その理由は男性ホルモン受容体との結合のしやすさにあります。
ホルモンというものは細胞内に存在する
受容体(レセプター)と呼ばれるタンパク質と結合することで
その効力を初めて発揮できるものです。
受容体との結合のしやすさを感受性と言いますが
それは遺伝子を調べればわかるようになりました。
今や薄毛は個別治療が可能な時代へと突入しています。
男性ホルモンの影響を受けやすい人(感受性が高い人)は
ハゲやすいリスクがありますが薬が効きやすい特徴があり、
逆に感受性が低い人はフィナステリドを飲んでも
思ったより効果が出ないので生活習慣の改善を
より一層努力する必要があるなどの判断が可能になります。
今回は少しマニアックな情報ではありますがＡＧＡの遺伝子検査が
どのような仕組みで行われてるのかを解説していこうと思います。
まずＡＧＡ検査キットを取り寄せるか遺伝子検査ができるクリニックに赴きます。
※クリニックはなるべく知識が豊富な医師がいることを確認して選んだほうがベターです。
中にはあまり詳しくない医者もおり的確なアドバイスが受けられない場合があります。
そして検体を採取することになります。
遺伝子はどこの細胞にも存在しているので髪でも爪でも血液でもなんでもいいのですが、
一般的には最も採取しやすい頬の内側の粘膜を特殊な綿棒で取ることが推奨されています。
次に検体からＤＮＡを採取することになります。
ＤＮＡは細胞核という中心部分に入っているので
界面活性剤などを利用し細胞を破壊して取り出します。
今度は取り出されたＤＮＡを特殊な技術によって増幅させます。
ここではＰＣＲ法という技術を例にしますが、
ＤＮＡは９４℃の熱を加えると２本の線が１本になります。
逆に冷やすとまた２本の鎖に戻る性質があります。
それを利用して１本になったＤＮＡにプライマーという物質を加えて冷やします。
プライマーとはＤＮＡを構成する物質である核酸の断片の事を指します。
添加後、一定温度まで下げると勝手に対応する部分と結合を開始します。
するとポリメラーゼという酵素が働きＤＮＡの増幅が始まります。
ポリメラーゼは生体内にも存在する
ＤＮＡを２本の鎖に合成する時に働く酵素で、
検査では人工的に作られたものを使用します。
この手法によって調べたい部分のＤＮＡ配列だけを増幅して調べることが可能になります。
そして増幅したＤＮＡ配列をシーケンス法という手法で
塩基ごとに切断して断片を解析することで
ＣＡＧリピートがわかるという流れになります。
昔はその手順を手作業でやっていたそうですが、
現在は機械で全てやってくれるそうなので技術の発達には本当に頭が下がります。
